Giuseppe Novelli
Il professor Giuseppe Novelli è a capo dell’unità di ricerca in genetica umana presso l’Università di Roma Tor Vergata (Italia).
È stato professore aggiunto presso la Divisione di Cardiologia, University of Arkansas, Little Rock, (USA) e nell’University of Reno, Nevada (USA). È stato membro per 5 anni del Pharmacogenetics Working Party, EMA (European Medicines Agency). È attualmente membro del Comitato Nazionale Italiano per la Biotecnologia e la Biosicurezza del Presidente del Consiglio italiano. L’attenzione principale del prof. Novelli è rivolta alla genetica medica.
Ha identificato e caratterizzato diversi geni associate a malattie umane (nanismo di Laron, sindrome di DiGeorge, displasia mandibolo-acrale, atassia di Friedrich per carenza di vitamina E, atrofia muscolare spinale, malattia renale glomerulocistica ipoplastica, distrofia miotonica, psoriasi, galattosemia, anemia emolitica non sferocitica ereditaria, aterosclerosi e infarto miocardico, neuromiopatia vacuolare, ipoplasia dell’aplasia della rotula). Uno dei principali interessi della ricerca del Prof. Novelli è nel campo delle malattie complesse. Ha identificato i principali loci coinvolti nella psoriasi identificando i geni coinvolti nella malattia e nell’aterosclerosi identificando un’isoforma (denominata lossina) del recettore LOX-1.
Ha caratterizzato questa proteina e stabilito in parte il suo ruolo biologico. Il laboratorio ha scoperto per la prima volta variazioni genetiche nei geni candidati microRNA (miRNA) associati alla suscettibilità a malattie complesse (diabete, lupus e morbo di Chron).
Negli ultimi due anni il laboratorio del Prof. Novelli si è occupato di COVID-19 all’interno dell’International COVID Human Genetic Effort Consortium, aiutando a studiare le caratteristiche genomiche dell’ospite. In questo contesto, ha identificato nuovi anticorpi monoclonali sintetici contro SARS-CoV-2 e scoperto nuovi farmaci anti-virali.